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Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) |
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Die Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) ist eine seit 2002 bekannte einfache Methode zur relativen, quantitativen Darstellung von bis zu 50 Nukleinsäurefragmenten in nur einem Assay. Mit ihr lassen sich schon anhand kleinster DNA-Mengen (20 ng DNA) größere genomische Rearrangements nachweisen. Dazu zählen Deletionen/Duplikationen einzelner Genabschnitte (Exons) bzw. ganzer Gene.
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Letzte Aktualisierung ( Freitag, 20. August 2010 )
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Comparative Genomic Hybridisation (CGH) |
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 Die CGH - Comparative Genomic Hybridisation (vergleichende genomische Hybridisierung) - ist eine Methode um genetische Veränderungen festzustellen. Sie erlaubt es numerische Unterschiede, Deletionen und Amplifikationen einzelner Chromosomen oder Chromosomenabschnitte festzustellen und ist daher als Screeningmethode geeignet.
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Letzte Aktualisierung ( Montag, 7. April 2008 )
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 Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) ist eine Methode um genetische Veränderungen im Gewebe auf Einzelzellbasis in intakten Zellen bzw. Chromosomen, also in situ, nachzuweisen.
Hier finden sie Fachwissen aus der Praxis, zur Verfügung gestellt von Univ.Doz.Dr. Berthold Streubel, einem Facharzt für Humangenetik am Wiener AKH. |
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Letzte Aktualisierung ( Samstag, 29. März 2008 )
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FISH - verschiedene Techniken |
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 Von Multi-Colour-FISH bis Cobra-FISH - es gibt inzwischen viele verschiedene Möglichkeiten, um mittels in situ Hybridisierung (ISH) den klinischen Verdacht auf eine Chromosomenanomalie, die mikroskopisch nicht nachweisbar ist (submikroskopische Aberrationen), zu bestätigen.
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Letzte Aktualisierung ( Montag, 7. April 2008 )
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Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) |
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 Bei der Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) werden mittels fluoreszenz-markierter DNA-Sonden Gen- oder Chromosomen- abnormalitäten entdeckt bzw. bestätigt, die über die klassische Zytogenetik (Chromosomenanalyse) nicht erfassbar sind.
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Letzte Aktualisierung ( Freitag, 20. August 2010 )
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